L-半胱氨酸
結構式
物競編號 | 015S |
---|---|
分子式 | C3H7NO2S |
分子量 | 121.16 |
標簽 |
L-半膀胱氨基酸, L-β-巰基丙氨酸, L-2-氨基-3-巰基丙酸, L-硫氫化氨基丙酸, (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid, Thioserine, 解毒、消炎藥, 中間體 |
編號系統
CAS號:52-90-4
MDL號:MFCD00064306
EINECS號:200-158-2
RTECS號:HA1600000
BRN號:1721408
PubChem號:24901592
物性數據
1. 性狀:無色結晶,微臭。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):240℃(分解)
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC, 13.33kpa):
7. 折射率: 未確定
8. 閃點(oC): 未確定
9. 比旋光度(o,): 8.75° (c=12, 2N HCl)。
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水、醇、氨水及,不溶于醚、、丙酮、、二硫化碳和四氯化碳。
毒理學數據
急性毒性:
口腔 LD50 660mg/kg(mus)
1890mg/kg(rat)
主要的刺激性影響:
在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜。
在眼睛上面: 刺激的影響。
致敏作用:沒有已知的敏化作用。
生態學數據
總括注解
水危害級別1(德國規例)(通過名單進行自我評估)該物質對水是稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。
若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率:28.90
2、 摩爾體積(cm3/mol):90.7
3、 等張比容(90.2K):251.5
4、 表面張力(dyne/cm):58.9
5、 極化率(10-24cm3):11.45
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積64.3
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:75.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 有刺激性。其水溶液或微堿性水溶液能被空氣氧化成胱氨酸,酸性溶液較為穩定。生化試劑含量不少于98.5%
2. 存在于煙葉中。
貯存方法
應密封于干燥處避光保存。
合成方法
1.錫粒還原法 將胱氨酸溶于稀鹽酸中,過濾,濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋,移去剩余錫粒,通入硫化氫使飽和,過濾,濾渣用少量水洗,將洗、濾液合并,減壓濃縮,冷卻結晶,過濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。
2.電解還原法 將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解,維持在50℃以下電解至終點。將所得電解液通硫化氫數小時,過濾。濾液加活性炭脫色,過濾后減壓濃縮,冷卻結晶,過濾,干燥,得L-半胱氨酸鹽酸鹽。
3. 合成:可由蛋白質(如人發)用鹽酸水解,再以氧化銅處理,以硫化氫分解而成。也可由胱氨酸降解而得。
用途
1.主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中,以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中,以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用,可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用,也是治療支氣管炎的藥物,尤其是作為化痰藥(大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯酸鹽的形式使用。化妝品方面主要用于美容水、燙發液、防日曬的護膚膏霜等。
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