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2,4-二硝基-1-氟苯

2,4-二硝基-1-氟苯結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 01G3
分子式 C6H3FN2O4
分子量 186.1
標(biāo)簽

2,4-二硝基氟化苯,

桑格試劑,

1-氟-2,4-二硝基苯,

二硝氟苯,

1-Fluoro-2-4-dinitrobenzene,

1,3-Dinitro-4-fluorobenzene,

Senger's Reagent,

FNDP,

芳香族含氮化合物及其衍生物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):70-34-8

MDL號(hào):MFCD00007056

EINECS號(hào):200-734-3

RTECS號(hào):CZ7800000

BRN號(hào):398632

PubChem號(hào):暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:黃色針狀結(jié)晶,液化后為橙黃色液體。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):27.5~30[2]

3.沸點(diǎn)(℃):178(3.33kPa);296[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.48[4]

5.飽和蒸氣壓(kPa):0.32×10-3(25℃)[5]

6.辛醇/水分配系數(shù):1.83[6]

7.閃點(diǎn)(℃):>110(CC)[7]

8.溶解性:溶于乙醚、苯、熱乙醇、丙二醇。[8]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:

小鼠口經(jīng)LCLo:50 mg/kg;小鼠Administration onto the skin LCLo:100 mg/kg;小鼠皮下注射LCLo:100 mg/kg;

2、致突變:

沙門氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):5 ug/plate;沙門氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):33 ug/plate;細(xì)菌-Escherichia coli在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):5 umol/L;

3.急性毒性[9]  LD50:50mg/kg(大鼠經(jīng)口)

4.刺激性  暫無(wú)資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[10] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為420d(理論)。

4.其他有害作用[11]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:39.33

2、摩爾體積(cm3/mol):117.3

3、等張比容(90.2K):325.3

4、表面張力(dyne/cm):59.1

5、極化率(10-24cm3):15.59

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.6

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:224

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[12]  穩(wěn)定

2.禁配物[13]強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿

3.避免接觸的條件[14]  受熱

4.聚合危害[15]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[16]  氮氧化物、氟化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[17]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以2,4-二硝基氯苯與無(wú)水氟化鉀為原料,經(jīng)親核取代反應(yīng)而得。

2.將無(wú)水氟化鉀,二甲基亞砜和適量阻聚劑混合,控料加熱至120℃,然后加入2,4-二硝基氯苯 [ 各反應(yīng)物的配比為2,4-二硝基氯苯∶無(wú)水氟化鉀∶二甲基亞砜∶阻聚劑=1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1( 摩爾比)]。維持反應(yīng)溫度在110~120℃( 嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度,以防爆炸) ,反應(yīng)3h:

反應(yīng)結(jié)束后迅速冷卻至室溫。抽濾除去氟化鉀殘?jiān)瑸V液中加水洗滌,靜置后分去水層(可回收二甲基亞砜),油層由水洗滌2次,于2.73kPa下減壓蒸餾,收集176~180℃餾分,即為成品2,4-二硝基氟苯。

用途

1.用作光度法測(cè)定有機(jī)胺和新霉素等的顯色劑。還用于制備氟離子選擇性電極及自動(dòng)流動(dòng)注入動(dòng)力電位法測(cè)定撲熱息痛、異菸肼和苯氧丙酚胺。用作色譜衍生化試劑,用于伯胺、仲胺、醇、酚、硫醇、咪唑和羰基化合物的測(cè)定。

2.用作蛋白質(zhì)分析的試劑以及測(cè)定酚、嗎啡及氨基酸、醛、肟的還原劑。[18]

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