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N-乙基鄰甲苯胺

N-乙基鄰甲苯胺結構式

結構式

物競編號 0280
分子式 C9H13N
分子量 135.21
標簽

N-乙基鄰甲苯胺,

2-甲基-N-乙基苯胺,

N-乙基-2-甲基苯胺,

乙氨基鄰甲苯,

N-Ethyl-o-toluidine,

N-ethyl-2-methyl-Benzenamine,

CH3C6H4NHC2H5

編號系統

CAS號:94-68-8

MDL號:MFCD00026695

EINECS號:202-354-3

RTECS號:暫無

BRN號:2689722

PubChem號:24846660

物性數據

1.      性狀:無色透明液體

2.      密度(g/mL,20℃):0.948

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):-15

5.      沸點(oC,常壓):218

6.      沸點(oC,1.3KPa):95.5

7.      折射率:1.546

8.      閃點(oC):88

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,85oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:易溶于乙醇和乙醚。

毒理學數據

暫無

生態學數據

該物質對環境有危害,建議不要讓其進入環境。應特別注意對水體的污染。

分子結構數據

1、  摩爾折射率:45.32

2、  摩爾體積(cm3/mol):141.6

3、  等張比容(90.2K):343.5

4、  表面張力(dyne/cm):34.5

5、  極化率(10-24cm3):17.96

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:90.7

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。遠離火源,儲存的地方遠離氧化劑。

合成方法

1、乙醇烷基化法   向容量為400份的流化床反應器中填充H3PO4-SiO2催化劑,內表面積為400m2/g,H3PO4含量為10%。在裝配于流化床下部的石英蒸發器中,于250℃下蒸發下列組成的混合物110份,即鄰甲苯胺66%和乙醇34%[比例為1:1.2(摩爾比)]。流化床加熱到330℃。每小時得到108份冷凝物,其中,N-乙基鄰甲苯胺含量為60.0份、N,N-二乙基鄰甲苯胺含量為10.7份,此外含14.5份鄰甲苯胺。轉化率為80%,已反應的鄰甲苯胺82.5%轉化為N-乙基鄰甲苯胺,13.1%轉化為N,N-二乙基鄰甲苯胺。烷化劑乙醇5%轉化為乙烯。

2、溴乙烷烷基化法  向250mL三口瓶中加入鄰甲苯胺40mL(0.37mol)和溴乙烷14mL(0.185mol),加熱回流2h后,用40%氫氧化鈉溶液堿化。然后加入氯化鋅18.5g(0.136mol)與水20mL的溶液,攪拌2.5h。過濾,濾得固體用石油醚于Soxhlet器中連續提取,提取液用稀氨水和蒸餾水洗滌,蒸去石油醚,將殘留液減壓蒸餾,收集105~110℃(4.67kpa)餾分,得21.1g成品,以溴乙烷計,本品得率為85%。

用途

染料中間體。用于合成堿性紅6GDN,該品是一種帶有黃綠色熒光的堿性染料,主要用于染料、顏料、油墨、涂料等。

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