N-叔丁基-2-并噻唑亞磺酰胺

admin — Sat, 11 May 2024 03:01:56 +0000

結構式

物競編號	028Y
分子式	C11H14N2S2
分子量	238.38
標簽	促進劑NS, N-(1,1-二甲基乙基)-2-并噻唑亞磺酰胺, N-叔丁基-2-并噻唑次磺酰胺, 促進劑TBBS, Accelerator NS, N-(1,1 – dimethyl-ethyl) -2 – benzothiazolyl Asia sulfonamide, N-tert-butyl -2 – benzothiazolyl sulfenamide, accelerator TBBS, 遲效性次磺酰胺類促進劑

編號系統

CAS號：95-31-8

MDL號：MFCD00022873

EINECS號：202-409-1

RTECS號：DL6200000

BRN號：158370

PubChem號：暫無

物性數據

1. 性狀：工業品為淡黃色或黃褐色粉末。

2. 相對密度（g/mL,20℃）：1.26-1.32

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：105-110

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,KPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：165

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：易溶于、二氯甲烷、四氯化碳、、丙酮、，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀堿溶液。

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠經口LDLo：7940mg/kg；小鼠經腹腔LD50：5mg/kg；小鼠經靜脈LD50：180mg/kg；兔子經皮膚接觸LD50：＞7940mg/kg；

2、致突變性

小鼠淋巴細胞突變：40mg/L；

大鼠胚胎形態轉化：35mg/L；

生態學數據

對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、摩爾折射率：70.43

2、摩爾體積（cm³/mol）：194.9

3、等張比容（90.2K）：526.1

4、表面張力（dyne/cm）：53.0

5、極化率（10-24cm3）：27.92

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積78.5

7.重原子數量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:215

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存避免陽光直射。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑。

合成方法

由2-硫基并噻唑（促進劑M）的鈉鹽與叔丁胺反應而得。向0.5mol的13%促進劑M的鈉鹽溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小時后加入0.36mol的25%溶液，在45-50℃反應0.5h。再在2h內加入0.6mol15%次氯酸鈉。反應后冷卻、甩濾、洗滌，50℃以下干燥得產品。

用途

可用于天然橡膠、順丁膠、異戊膠、丁膠和天然膠的再生膠的后效性促進劑。本品具有優良的抗焦燒性能和硫化時間短的優點，即在操作溫度下無焦燒危險，而在硫化溫度下促進作用很強，特別是在天然橡膠中的后效性更大一些。本品需配以氧化鋅和硬脂酸，也可為秋蘭姆，二硫代氨基甲酸鹽、醛胺類、胍類促進劑和酸性物質所活化。本品污染輕微，幾乎沒有變色性?？捎糜谥圃鞙\色或艷色橡膠制品，主要用于制造輪胎、膠鞋、膠管、膠帶、電纜和一般工業制品等。

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