熱線電話
新聞中心

2,4-二氯苯氧乙酸

2,4-二氯苯氧乙酸結構式

結構式

物競編號 0285
分子式 C8H6Cl2O3
分子量 221.04
標簽

2,4-二氯苯氧乙酸,

(2,4-二氯苯氧基)乙酸,

2,4-D酸二四滴,

(2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid,

除草劑

編號系統

CAS號:94-75-7

MDL號:MFCD00004300

EINECS號:202-361-1

RTECS號:AG6825000

BRN號:1214242

PubChem號:24868891

物性數據

1.      性狀:白色至黃色、晶體粉末、無臭、工業品略帶酚氣味。

2.      密度(g/mL,20℃):1.563

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):7.63

4.      熔點(oC):138

5.      沸點(oC,常壓):未確定

6.      沸點(oC,0.05KPa):160

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oC):未確定

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, 160oC):0.053

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:微溶于水,微溶于油類,溶于乙醇等。

毒理學數據

1、   急性毒性:大鼠經口LD50:666-1313mg/kg

   小鼠經口LD5O:375mg/kg

   大鼠經皮LD5O:1500mg/kg

生態學數據

 對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、  摩爾折射率:48.91

2、  摩爾體積(cm3/mol):148.4

3、  等張比容(90.2K):397.2

4、  表面張力(dyne/cm):51.2

5、  極化率(10-24cm3):19.39

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積46.5

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:186

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免與氧化物、堿類接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、    先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氫氧化鈉存在下與氯乙酸縮合生成2,4-D鈉鹽,再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將苯酚和氯乙酸在堿性條件下先縮合,然后氯化而得。

2、    由2,4-二氯苯酚與一氯乙酸在NaOH溶液中加熱回流制得2,4-二氯苯氧乙酸鈉,再用鹽酸酸化而成。

3、    以苯酚為原料,先與氯乙酸縮合后經氯化,或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產品。(1)先縮合后氯化工藝。將苯酚置于反應釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)地氫氧化鈉和1.2倍(摩爾比)地氯乙酸,并在100-110℃下反應30min。反應物冷卻后,用鹽酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65-90℃下,緩慢通入1.4倍-1.6倍(摩爾比)地氯氣,氯化產物即2,4-二氟苯氧乙酸,收率89%。
(2)先氯化后縮合工藝。將熔融的苯酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯約8-9h,當反應物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯乙酸鈉溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加苯萃取,并分出有機層。冷卻后析出白色結晶,經抽濾、烘干得成品。

4、    以苯酚為原料,先與氯乙酸縮合后經氯化,或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產品。
先縮合后氯化工藝
將苯酚置于反應釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯乙酸,并在100~110℃下反應30min。反應物冷卻后,用鹽酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65~90℃下,緩慢通入1.4~1.6倍(摩爾比)的氯氣,氯化產物即為2,4-二氯苯氧乙酸,收率89%。
先氯化后縮合工藝
將熔融的苯酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯約8~9h,當反應物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯乙酸鈉溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1~3。趁熱加苯萃取,并分出有機層。冷卻后析出白色結晶,經抽濾、干燥得成品。

用途

農業上用作除草劑和植物生長劑, 常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用。

擴展閱讀https://www.bdmaee.net/rc-catalyst-101-catalyst-cas99-95-6-rhine-chemical/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/low-odor-reaction-type-catalyst/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/dibutyltin-dilaurate-2/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/Catalyst–BX405-BX405-polyurethane-catalyst–BX405.pdf
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/43972
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-9.jpg
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/708
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/dibutyl-bis1-oxododecyloxy-tin/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-6.jpg
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44229

標簽:
上一篇
下一篇
XML 地圖 | Sitemap 地圖
主站蜘蛛池模板: 久久久久AV综合网成人| 色综合久久久无码中文字幕| 亚洲欧洲综合在线| 亚洲伊人久久大香线蕉综合图片| 久久综合琪琪狠狠天天| 一本久道久久综合狠狠躁| 亚洲AⅤ优女AV综合久久久| 国产综合成人亚洲区| 99久久综合久中文字幕| 国产亚洲综合成人91精品| 国产亚洲精品第一综合| 亚洲欧洲av综合色无码| 久久久久一级精品亚洲国产成人综合AV区| 狠狠做深爱婷婷久久综合一区| 亚洲综合无码一区二区| 亚洲 自拍 另类小说综合图区| 亚洲国产成人久久综合一区77| 亚洲色偷偷综合亚洲AV伊人| 久久精品亚洲综合一品| 日韩亚洲人成在线综合日本| 亚洲国产综合无码一区| 亚洲伊人久久综合中文成人网| 97色伦图片97综合影院久久| 色综合久久久久无码专区| 一本色道久久综合一区| 国产综合色产在线精品| 97色伦图片97综合影院久久| 亚洲国产综合精品中文第一区| 伊人久久大香线蕉综合热线| 八区精品色欲人妻综合网| 天天综合天天做天天综合| 国产精品天干天干在线综合| 亚洲欧洲国产成人综合在线观看| 色综合久久中文字幕| 亚洲免费综合色在线视频| 亚洲AV综合色区无码二区偷拍| 久久久久久综合一区中文字幕| 亚洲人成网站999久久久综合| 综合无码一区二区三区| 亚洲欧美成人综合久久久| 国产成人综合精品一区|